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Human Apo E P16 廣州鴻程代理

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• 廠商性質：經銷商
• 更新時間：2024-06-21
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Human Apo E [P16] 廣州鴻程代理

廣州鴻程生物有限公司一家專注于生命科學的科技企業，由在國內科研試劑領域有著豐富從業經驗的技術團隊和管理團隊組建而成，專營進口生物試劑，科學儀器，實驗消耗品等。公司將不斷把上優質的產品引入國內市場，滿足客戶的需求，公司也將緊跟生命科學的發展，為廣大科研工作者探索生命科學的奧秘奉獻綿薄之力.專門從事以抗cuxiao Beckman A63881的磁珠 現貨，moltox 11-101.5等現貨，transgenomic 706020/706025現貨，Megazyme的大部分現貨，LIST現貨，、ALZET大量現貨，Avanti 、tedpella 、BioLegend、Polyplus、jena bioscience、Mattek、MRC-Holland、polysciences、enzo、novus、TOCRIS、CAYMAN、Neuro Probe、cyguns、eylabs、NIBSC、chondrex、lc laboratories、BTI、etonbio

產品信息

“人類載脂蛋白 E [P16]"

蛋白質功能：APOE 是一種載脂蛋白，是一種與脂質顆粒結合的蛋白質，主要通過血漿和間質液在器官之間進行脂蛋白介導的脂質轉運（PubMed:6860692, PubMed:1911868, PubMed:14754908）。APOE 是血漿脂蛋白的核心成分，參與其產生、轉化和清除（PubMed:6860692、PubMed:2762297、PubMed:1911868、PubMed:1917954、PubMed:9395455、PubMed:14754908、PubMed:23620513）。載脂蛋白是與脂蛋白顆粒核心的脂質和血漿水環境相互作用的兩親分子（PubMed:6860692, PubMed:2762297, PubMed:9395455）。因此，APOE 與乳糜微粒、乳糜微粒殘留物、極低密度脂蛋白 (VLDL) 和中密度脂蛋白 (IDL)，但顯示優先結合高密度脂蛋白 (HDL) (PubMed:6860692, PubMed:1911868)。它還結合多種細胞受體，包括 LDL 受體/LDLR、LDL 受體相關蛋白 LRP1、LRP2 和 LRP8，以及介導細胞攝取含有 APOE 的脂蛋白顆粒的極低密度脂蛋白受體/VLDLR。 PubMed：2762297，PubMed：1917954，PubMed：7768901，PubMed：8939961，PubMed：12950167，PubMed：20030366，PubMed：2063194，PubMed，PubMed，PubMed：8756331，PubMed：20303980，PubMed：1530330612，15335555555555.555555.5555。最后，APOE 還具有肝素結合活性，可與細胞表面的硫酸乙酰肝素蛋白多糖結合，支持細胞捕獲和受體介導吸收含有 APOE 的脂蛋白的特性（PubMed:9395455、PubMed:9488694、PubMed:23676495、PubMed:7635945）。APOE 的主要功能是通過肝細胞攝取乳糜微粒、VLDL 和 HDL 來介導脂蛋白清除（PubMed:1911868、PubMed:1917954、PubMed:9395455、PubMed:23676495、PubMed:29516132）。APOE 還參與 VLDL 的肝臟生物合成以及外周組織對它們的吸收，確保甘油三酯的輸送和能量在肌肉、心臟和脂肪組織中的儲存（PubMed:2762297, PubMed:29516132）。通過參與脂蛋白介導的組織間脂質分布，APOE 在血漿和組織脂質穩態中發揮關鍵作用（PubMed:2762297, PubMed:1917954, PubMed:29516132）。APOE 還參與反向danguchun轉運的兩個步驟，即 HDL 介導的danguchun從外周組織到肝臟的轉運，從而在danguchun穩態中發揮重要作用（PubMed:9395455、PubMed:14754908、PubMed:23620513）。首先，它在組織中 HDL 的生物發生中與 ABCA1 功能相關（PubMed:14754908，PubMed:23620513）。其次，它富含循環 HDL 并介導肝細胞對它們的攝取 (PubMed:9395455)。APOE 在中樞神經系統的脂質轉運、調節神經元存活和發芽方面也發揮著重要作用（PubMed:8939961, PubMed:25173806）。APOE 還參與先天性和適應性免疫反應，例如控制髓源性抑制細胞的存活。APOE, 還可能通過激活 MAP3K12 的受體依賴性和danguchun非依賴性機制和導致 AP-1 介導的 APP 轉錄增強的非經典 MAPK 信號轉導途徑在轉錄調節中發揮作用 (PubMed:28111074)。[UniProt 聯盟]